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1、少年肌阵挛性癫痫

遗传方式多种多样,多认为相关基因在6号染色体长臂,患者多在青春期前后发病,但不同的患者间有显著的遗传异质性,可能与一个以上部位的基因突变有关。

2、良性家庭性新生儿惊厥

遗传方式为常染色体显性遗传,相关基因位于20号染色体长臂,患儿多于出生后起病,6个月内终止,多不影响患儿的正常生长发育。

3、进行性肌阵挛性癫痫

遗者多在青少年期起病。另外,神经腊样质脂褐质沉积症、破碎红纤维综合征等都可引起肌阵挛性癫痫

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